三体临界风险，一般是指21三体综合征筛查，也称唐氏综合征筛查的临界风险，判断标准是唐氏筛查风险值大于1/270但小于1/1000。此时表示胎儿虽然不是患21三体综合征的高风险人群，但是患病率相对还是比较高。

唐氏综合征筛查一般在12-22孕周进行，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中相关指标的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，从而计算出生育包含21三体、18三体、神经管畸形在内的先天缺陷胎儿的危险概率。正常值应低于1/270，表明生育21三体综合征患儿的概率为低风险。若大于该值，属于筛查阳性，需要根据孕妇年龄进行无创DNA检测或羊水穿刺明确。

若年龄35岁以下，可以考虑做个无创的胎儿DNA检测，通过采集孕妇外周血，对母体外周血浆中的游离DNA片段包括游离DNA进行测序，并进行生物信息学分析，预测胎儿患21三体综合征的风险，但对于检测出高风险结果者，需进一步明确诊断，不能仅依据无创DNA检测的结果做出终止妊娠的临床决定。若龄在35岁以上，并愿意承担羊膜腔穿刺风险者，可以考虑做腹腔穿刺，抽取羊水进行胎儿细胞的核型分析，确诊胎儿是否患有21三体综合征。21三体综合征通常还会合并有胎儿心脏畸形，唇腭裂等畸形。一旦诊断为21三体综合征，通常需要及时终止妊娠。