无创DNA准确率可以高达90%以下，虽然没有羊穿高，但相比之下风险小，无创DNA主要是抽取自己体内的外周血液，来检测胎儿的染色体是否有异常，如果发现异常，有可能胎儿患有唐氏综合征，还要对孕妇做羊水穿刺来确诊，这样可以有效的减少唐氏综合征新生儿的出生率。

唐氏筛查的目的是要尽量筛查出染色体异常胎儿，给予中期妊娠引产终止妊娠放弃胎儿，以免胎儿出生后有严重缺陷，对家庭和社会带来很大负担，唐氏筛查包括孕11-13周B超测量NT值、孕中期生化唐筛以及胎儿无创DNA检测，如果筛查高危，要进一步做羊水穿刺检查确诊。

但正常情况下来说，只要无家族遗传史和异常胎儿史，那么出现染色体异常几率是比较小的，再就是唐筛的准确率一般是在50%-60%左右，即便出现高风险等，那么很有可能也是假阳性，但如果检查出中度风险或者高风险，在预防万一的情况下，建议是先选择无创DNA来诊断，如果无创都有异常，那么在进行羊水穿刺。